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Flumazenilo [Spanish] en es it fr

Categorie

Flumazenilo [Spanish] Les marques, Flumazenilo [Spanish] Analogs

Flumazenilo [Spanish] Les marques melange

  • No information avaliable

    • Flumazenilo [Spanish] Formule chimique

    C32H26N4O2

    Flumazenilo [Spanish] RX lien

    No information avaliable

    Flumazenilo [Spanish] FDA fiche

    Flumazenilo_[Spanish] FDA

    Flumazenilo [Spanish] msds (fiche de securite des materiaux)

    Flumazenilo [Spanish] Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Flumazenilo [Spanish] Poids moleculaire

    498.575 g/mol

    Flumazenilo [Spanish] Point de fusion

    No information avaliable

    Flumazenilo [Spanish] H2O Solubilite

    Très légèrement soluble (0,15 mg / mL à 23 ° C)

    Flumazenilo [Spanish] Etat

    Solid

    Flumazenilo [Spanish] LogP

    5.955

    Flumazenilo [Spanish] Formes pharmaceutiques

    Liquide (ampoule contient 20 mg de chlorhydrate de conivaptan)

    Flumazenilo [Spanish] Indication

    Pour le traitement de l'hyponatrémie euvolemic (par exemple le syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique, ou dans le cadre de l'hypothyroïdie, l'insuffisance surrénale, troubles pulmonaires, etc) chez les patients hospitalisés.

    Flumazenilo [Spanish] Pharmacologie

    Conivaptan est un non peptidiques, antagoniste mixte de l'arginine vasopressine (AVP) et des récepteurs V2 V1A. Le niveau d'AVP dans le sang circulant est essentiel pour la régulation de l'eau et l'équilibre électrolytique et est généralement élevée dans l'hyponatrémie deux euvolemic et hypervolémique. L'effet AVP est médiée par les récepteurs V2, qui sont fonctionnellement couplés à des canaux aquaporines dans la membrane apicale de la collecte des conduits du rein. Ces récepteurs aident à maintenir l'osmolalité plasmatique dans la fourchette normale. L'effet prédominant pharmacodynamiques de conivaptan dans le traitement de l'hyponatrémie est par son antagonisme V2 de l'AVP dans les conduits de collecteur rénal, un effet qui en résulte aquarésie, ou l'excrétion d'eau libre. Les effets pharmacodynamiques de conivaptan comprennent augmentation de l'excrétion d'eau libre (Ie, la clairance effective de l'eau [CED]) s'accompagne généralement d'une perte nette accrue de liquide, la production d'urine a augmenté, et une diminution de l'osmolalité urinaire.

    Flumazenilo [Spanish] Absorption

    Aucune information disponible

    Flumazenilo [Spanish] Toxicite

    Bien qu'aucune donnée sur le surdosage chez l'homme sont disponibles, conivaptan a été administré en dose de 20 mg de chargement sur le jour 1 suivie d'une perfusion continue de 80 mg / jour pendant 4 jours chez les patients hyponatrémie et jusqu'à 120 mg / jour pendant 2 jours chez les patients CHF. Aucune nouvelle toxicité ont été identifiés à ces doses plus élevées, mais les événements indésirables liés à l'activité pharmacologique du conivaptan, hypotension et de la soif, par exemple, , Survenus plus fréquemment à ces doses plus élevées.

    Flumazenilo [Spanish] Information pour les patients

    No information avaliable

    Flumazenilo [Spanish] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères